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检验5s管理(检验5s管理方案)

2024-06-15 10709 0 评论 企业管理


  

本文目录

  

  1. 5S管理的要点是什么
  2. 5s管理中的5M1E分析法是什么
  3. 5S现场管理措施

1、企业实施5S管理,需要掌握实施的要点,牢记5S管理要诀。其具体的内容如下:

  

2、5S管理对企业所有人都是一种检验:

  

3、对基层员工,是执行素质的检验;

  

4、对管理人员,是管理素质的检验;

  

5、整理:区分“应有与不应有”,并把不应有的予以去除。

  

6、整顿:“将应有的定位”,让任何人都能立即取出所需要东西。

  

7、清扫:彻底清理干净,不整洁的工作环境是耻辱。

  

8、清洁:保持清洁,保持做人处事应有态度。

  

9、素养:心中不断追求完美。素养就是通过教育,使大家养成能遵守所规定的事的习惯。

  

10、一切活动都靠人,假如员工缺乏遵守规则的习惯,或者缺乏自动自发的精神,推行5S管理易于流于形;式,不易持续。提高素养主要靠平时经常的教育训练,认属企业、参与管理,才能收到效果。素养的实践始自内心而形之外,由外在的表现再去塑造内心。

  

11、5S管理以4S(整理、整顿、清扫、清洁)为手段完成基本工作,借以养成良好习惯,最终达成全员“品质”的提升。

  

现场管理的五要素也有叫六要素的。

  

现场管理的六个要素即:人、机、料、法、环、测。也就是以下要介绍的5M1E分析法。首先我们来了解一下什么是5M1E? a)人(Man):操作者对质量的认识、技术熟练程度、身体状况等; b)机器(Machine):机器设备、测量仪器的精度和维护保养状况等; c)材料(Material):材料的成分、物理性能和化学性能等; d)方法(Method):这里包括生产工艺、设备选择、操作规程等; e)测量(Measurement):主要指测量时采取的方法是否标准、正确; f)环境(Environment):工作地的温度、湿度、照明和清洁条件等;由于这五个因素的英文名称的第一个字母是M和E,所以常简称为5M1E。我们知道工序是产品形成的基本环节,工序质量是保障产品质量的基础,工序质量对产品质量、生产成本、生产效率有着重要影响。工序标准化作业对工序质量的保证起着关键作用,工序标准化在工序质量改进中具有突出地位。工序质量受5M1E即人、机、料、法、环、测六方面因素的影响,工序标准化就是要寻求5M1E的标准化。那么我们如何控制这六个因素形成标准化以达到稳定产品质量的目的呢? 1、操作人员因素(人)主要控制措施:(1)生产人员符合岗位技能要求,经过相关培训考核。(2)对特殊工序应明确规定特殊工序操作、检验人员应具备的专业知识和操作技能,考核合格者持证上岗。(3)操作人员能严格遵守公司制度和严格按工艺文件操作,对工作和质量认真负责。(4)检验人员能严格按工艺规程和检验指导书进行检验,做好检验原始记录,并按规定报送。 2、机器设备因素(机)主要控制措施有:(1)有完整的设备管理办法,包括设备的购置、流转、维护、保养、检定等均有明确规定。(2)设备管理办法各项规定均有效实施,有设备台账、设备技能档案、维修检定计划、有相关记录,记录内容完整准确。(3)生产设备、检验设备、工装工具、计量器具等均符合工艺规程要求,能满足工序能力要求,加工条件若随时间变化能及时采取调整和补偿,保证质量要求。(4)生产设备、检验设备、工装工具、计量器具等处于完好状态和受控状态。 3、材料因素(料)主要控制措施有:(1)有明确可行的物料采购、仓储、运输、质检等方面的管理制度,并严格执行。(2)建立进料检验、入库、保管、标识、发放制度,并认真执行,严格控制质量。(3)转入本工序的原料或半成品,必须符合技术文件的规定。(4)所加工出的半成品、成品符合质量要求,有批次或序列号标识。(5)对不合格品有控制办法,职责分明,能对不合格品有效隔离、标识、记录和处理。(6)生产物料信息管理有效,质量问题可追溯。 4、工艺方法的因素(法)主要控制措施有:(1)工序流程布局科学合理,能保证产品质量满足要求。(2)能区分关键工序、特殊工序和一般工序,有效确立工序质量控制点,对工序和控制点能标识清楚。(3)有正规有效的生产管理办法、质量控制办法和工艺操作文件。(4)主要工序都有操作规程或作业指导书,操作文件对人员、工装、设备、操作方法、生产环境、过程参数等提出具体的技术要求。特殊工序的工艺规程除明确工艺参数外,还应对工艺参数的控制方法、试样的制取、工作介质、设备和环境条件等作出具体的规定。(5)工艺文件重要的过程参数和特性值经过工艺评定或工艺验证;特殊工序主要工艺参数的变更,必须经过充分试验验证或专家论证合格后,方可更改文件。(6)对每个质量控制点规定检查要点、检查方法和接收准则,并规定相关处理办法。(7)规定并执行工艺文件的编制、评定和审批程序,以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性,工艺文件处于受控状态,现场能取得现行有效版本的工艺文件。(8)各项文件能严格执行,记录资料能及时按要求填报。 5、环境的因素(环)主要控制措施有:(1)有生产现场环境卫生方面的管理制度。(2)环境因素如温度、湿度、光线等符合生产技术文件要求。(3)生产环境中有相关安全环保设备和措施,职工健康安全符合法律法规要求。(4)生产环境保持清洁、整齐、有序,无与生产无关的杂物。可借鉴5S相关要求。(5)材料、半成品、用具等均定置整齐存放。(6)相关环境记录能有效填报或取得。 6、测量的因素(测)主要控制措施包括:(1)确定测量任务及所要求的准确度,选择使用的、具有所需准确度和精密度能力的测试设备。(2)定期对所有测量和试验设备进行确认、校准和调整。(3)规定必要的校准规程。其内容包括设备类型、编号、地点、校验周期、校验方法、验收方法、验收标准,以及发生问题时应采取的措施。(4)保存校准记录。(5)发现测量和试验设备未处于校准状态时,立即评定以前的测量和试验结果的有效性,并记入有关文件。工序标准化对5M1E提出了明确要求,我们应将工序标准化工作纳入工序质量改进的整体计划之中。在制定相关标准化要求基础上,通过工序质量的调查与分析,发现工序标准化各具体要求的执行偏差,进而采取改进措施。通过工序质量改进的持续循环,促进工序标准化的真正实现和持续改进,从而实现工序质量的持续改进。

  

★将工作场所任何东西区分为有必要的与不必要的;

  

★把必要的东西与不必要的东西明确地、严格地区分开来;

  

生产过程中经常有一些残余物料、待修品、待返品、报废品等滞留在现场,既占据了地方又阻碍生产,包括一些已无法使用的工夹具、量具、机器设备,如果不及时清除,会使现场变得凌乱。

  

生产现场摆放不要的物品是一种浪费:

  

★即使宽敞的工作场所,将愈变窄小。

  

★棚架、橱柜等被杂物占据而减少使用价值。

  

★增加了寻找工具、零件等物品的困难,浪费时间。

  

★物品杂乱无章的摆放,增加盘点的困难,成本核算失准。

  

注意点:要有决心,不必要的物品应断然地加以处置。

  

1.自己的工作场所(范围)全面检查,包括看得到和看不到的

  

2.制定“要”和“不要”的判别基准

  

4.对需要的物品调查使用频度,决定日常用量及放置位置

  

★对整理之后留在现场的必要的物品分门别类放置,排列整齐。

  

★明确数量,并进行有效地标识。

  

整顿的“3要素”:场所、方法、标识

  

★物品的放置场所原则上要100%设定

  

★物品的保管要定点、定容、定量

  

★生产线附近只能放真正需要的物品

  

★放置场所和物品原则上一对一表示

  

整顿的“3定”原则:定点、定容、定量

  

★保持工作场所干净、亮丽的环境。

  

★消除赃污,保持职场内干干净净、明明亮亮

  

将上面的3S实施的做法制度化、规范化,并贯彻执行及维持结果。

  

通过晨会等手段,提高全员文明礼貌水准。培养每位成员养成良好的习惯,并遵守规则做事。开展5S容易,但长时间的维持必须靠素养的提升。

  

★培养具有好习惯、遵守规则的员工

  

长期坚持,才能养成良好的习惯。

  

4.训练(新进人员强化5S教育、实践)

  

5.各种精神提升活动(晨会、礼貌运动等)

  

1。QCC:品质保障圈。包括IQC,IPQC,FQC,OQC,QA,QE,TQC等

  

2。IQC:进料品质检验。企业在物料需求订单下达后,对供应商供应之产品进行验收检验。IQC正是在此基础上建立的,它的作用是保障企业物料库存的良性。视企业对物料检验标准的不同,这个部门的人数也会有所不同,可设立课,组,班,也可单独一个(规模标准决定)(全检,抽检)

  

3。IPQC/PQC:制程检验。在物料验收后,由于批次抽检及库区存放等原因,这一过程中也会有品质问题的产品,故在产品上线时要求对产品的首件进行品质确定,而PQC的职能就是进行首件的确认及批次生产过程中的品质规范及督导。从而提高制程品的成材率,降低成本

  

4。FQC:这是一个全面的单位。叫入库检验,也叫终检(制程)。在完成生产后,产品流到下线,即包装入库。在这个过程中,FQC将对产品进行全面的品质检查,包括包装,性能,外观等。保证入库品的性能,外观,包装良好且符合要求。视客户的需求及生产管控的必要可以设定全检并包装工作。说白了就是一批经过品质训练后从事包装检验入库工作的生产人员,属下线制程。亦可由生产单位来完成,FQC进行抽检入库。

  

5。QA:品质保障工程师。这是一个职位说明,应该说是品质保障组。它是公司内部对客诉调查改善的一个单位,进行提出制程优化方案,提高产品品质

  

6。QE:品质客诉处理工程师。这是一个对外进行品质说明,处理,协调的一个单位,它是直接与业务端及客户端进行协调,说明,处理的一个单位。包括系统文件控管,客诉8D回复,程序文件制订等

  

7.TQC:全面品质管理。它是一个新的管理理念,是把品质深入到成本,交期等领域的一个新概念。在原有的基础上对更多领域做出了要求,从而提高企业信誉进而更全面的对品质进行控管。

  

1、品管部岗位职责(包括品管部工作职责、相关人员工作职责、相关工作环节职责)。

  

2、相关部门品管职责(包括相关人员总体职责、相关部门具体职责)。

  

3、品质方针制定与实施(包括品质方针制定、品质方针实施)。

  

4、品质目标制定与实施(包括品质目标制定、品质目标实施)。

  

5、品质标准化管理(包括明确标准化管理的作用、制定标准、执行标准、修订标准)。

  

5、品质样板管理(包括采购用样板管理、生产用样板管理、客户用样本管理)。

  

1、品质培训实施与管理(包括明确培训的目的、确定培训的内容、实施培训)。

  

2、品质成本分析(包括品质成本分类、品质成本管理分工、品质成本管理步骤)。

  

3、品质信息管理(包括品质信息管理流程、品质信息中心的主要工作内容、日常品质信息的利用四、异常品

  

4、品管工作环境管理(包括、确定工作环境必需因素、建立所必需的工作环境、保持所建立的工作环境)。

  

5、相关供方管理(包括确定对供方的需要、与供方建立双向沟通、确定供方的过程能力、监视供方的交货状

  

况、鼓励供方实施持续改进的方案、邀请供方参与设计和开发活动、评估、确认、奖赏有优良表现的供方、

  

内部损失成本统计表表二外部损失成本统计表表三鉴定成本统计表表四预防成本统计表表五废

  

品损失汇总表表六信息联络单表七供应商年度考核表)。

  

1、第一节帕累托图法(包括制作帕累托图、分析帕累托图、使用帕累托图法的注意事项)。

  

2、因果图法(包括明确因果图使用原理、制作因果图、分析因果图)。

  

3、散布图法(包括制作散布图、分析散布图)。

  

4、控制图法(包括明确控制图原理、制作控制图)。

  

5、关联图法(包括区分关联图的类型、制作关联图)。

  

6、亲和图法(包括确定课题、组成小组、搜集资料.、书写卡片、汇总整理卡片、制作标签卡、作图)。

  

7、系统图法(包括确定目的,提出手段、措施、评价手段、措施,制作卡片,、初步建图,确认目的)。

  

8、PDPC法(包括明确PDPC法的用途、应用PDPC法)。

  

9、箭线图法(包括明确箭线图的应用范围、应用箭线图)。

  

1、标准计量器具管理(包括实施标准计量器具的分类与检定、规范标准计量器具的使用方法、明确标准计量

  

2、一般计量器具管理(包括检定一般计量器具、使用一般计量器具)。

  

3、能源计量管理(包括明确能源计量范围,配备能源计量器具、检定与维护,明确能源计量管理注意事项)。

  

4、计量器具的选配(包括选配计量器具考虑的因素、不确定度的选配方案、计量器具的选择步骤)。

  

5、计量器具的校准(包括校准类型、校准的注意事项)。

  

6、计量器具操作指引(包括电子秤、弹簧秤、硬度计、游标卡尺、高度尺六、厚度计、千分尺)。

  

7、计量器具内校标准(包括硬度计内校标准、深度尺内校标准、高度尺内校标准、外径千分尺内校标准、200~

  

500mm卡尺内校标准、200mm以下卡尺内校标准、厚度器内校标准、电子秤内校标准、钢卷尺内校标准、温

  

8、计量器具周检(包括制作计量器具的周检日程表、报出下年度周检计划、报出下月周检计划、开具检定通知单、实施周检、严禁使用不合格计量器具)。

  

9、计量器具分级管理(包括A类管理、B类管理、C类管理)。

  

1、检验的分类与选择(包括按照检验数量分、按照生产过程的顺序分类、按照检验地点分类、按数据性质分

  

类、按照检验手段分类、按检验目的分类、按检验周期分类)。

  

2、检验计划制订(包括编制检验计划的准备工作、检验计划的内容、制作检验流程图)。

  

3、进料检验(包括进料检验概述、进料检验流程、进料检验项目与方法、进料检验方式的选择、检验结果的处理方式、进料检验中紧急放行控制)。

  

4、过程检验(包括过程检验目的、首件检验、巡回检验、在线检验、完工检验、末件检验)。

  

5、半成品品质检验(包括半成品制程控制、半成品品质检验)。

  

6、成品检验(包括包装检验、生产部成品入仓检查、成品出货检验)。

  

1、不合格品原因分析(包括产品开发与设计方面、机器与设备管理方面、材料与配件控制方面、生产作业控

  

制方面、品质检验与控制方面)。

  

2、不合格品标准(包括选择标识物、应用标识物)。

  

3、不合格品隔离(包括规划不合格品区域、放置标识、管制不合格品区货品)。

  

4、不合格品评审(包括提出不合格品处置申请、核查申请、复审及判定、终审及判定、安排处理、重新验证、

  

QC部对允收入仓的允收品进行分类标识)。

  

5、不合格品处置(包括条件收货、拣用、返工与返修、退货、报废、不合格品记录)。

  

6、不合格品预防与控制(包括{执行不合格品的预防措施二、执行不合格品的纠正措施}

  

1、品质改进组织与运行(包括持续品质改进概述、持续品质改进组织与运行)。

  

2、品质改进(包括环境建立企业管理层的领导、确立品质改进的价值观念、态度和行为、具体制定企业品质

  

改进的目标、相互促进的工作关系、全员继续教育和培训)

  

3、品质改进活动开展(包括识别改进机会,确定改进项目、成立品质改进组织、制定品质改进计划、品质改进

  

问题诊断、制订和落实品质改进的方案、控制与评价品质改进、改进效果的验证和确认、改进成果的保持,

  

4、CC活动推行(包括品管圈概述、QCC小组组建、QCC活动开展、QCC活动成果总结、QCC成果发表、

  

QCC活动评价、CC常见问题解决、QCC成功推行技巧)

  

5、TQM活动推行(包括TQM特点、TQM活动内容、QC小组建设)

  

6、Sigma管理(包括{6Sigma管理基本内涵、6Sigma管理推行关键、推行6Sigma管理基本流程}

  

7、无缺点计划实施(包括明确无缺点计划的实施前提、实施无缺点计划

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